染色体异常怀孕几率大吗，不可盲目怀孕

染色体异常怀孕几率大吗，不可盲目怀孕

许多人觉得胚胎染色体异常是夫妻俩染色体异常导致，实际上胎儿染色体异常概率，只有大概五分之一是源于遗传性的，而剩下的都是因为精子**在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。经常有的人产检的时候发现不正常了，就会化验染色体，看看是不是因为这个原因导致的。因为人体的染色体都本身没问题，但是结合不好就会有了，那么染色体异常成功生孩子几率有多大?

1染色体异常成功生孩子几率有多大

1、如果常染色体异常、双链常染色体都异常，宝宝不健康的几率就是比较大的。建议去正规医院查一下染色体，根据染色体的异常程度和部位进行一下人为干预。

2、如果怀孕以后可以做胎儿的染色体检查。一般，受孕后3个月左右就可以检查出来。有异常的情况下，早期可以做引产。染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。

染色体异常会出现很多典型的状况，比如囊胚培养不成功、移植不着床、**胎停等等。而第三代试管PGS技术就可以解决这个问题，移植胚胎前进行基因筛查，优生优育。

从每年5000个周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常，这种情况下即使**内膜环境很好，胚胎还是会不着床。同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、**的现象，所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。

2??什么是染色体异常检查

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

所以不要单纯的认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题，胎儿就不会出现染色体异常，其实生活中染色体异常概率还是挺高的，所以父母做好产前检查是很重要的一个环节，不容忽视。

3?染色体异常要做哪些检查

1.Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

2.约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜*****含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

4染色体异常能怀孕吗

首先染色体是细胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说人类的许多特征和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。

所以，如果是在孕期发生染色体异常情况，便需终止妊娠。因为，孕期染色体异常很容易出现胎儿畸形，或者孕期过程中会出现胎停等现象。关键这种现在治疗起来很困难，一般医生都会建议终止怀孕。