泰国试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病？

泰国试管婴儿技术能筛查哪些遗传疾病

目前仍有许多遗传病让人束手无策，有很多遗传家族都将遗传病遗传给下一代，令很多家庭有所烦恼，如今泰国试管婴儿技术所取得了重大的突破，泰国试管婴儿技术PG可避免近百种遗传疾病，帮助人类选择生育健康的后代，为有遗传病的未来父母提生育健康孩子的机会!

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病!

1单基因遗传病

是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等!

2多基因遗传病

则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等!

3染色体病

染色体病是指染色体上的结构和数目上发生改变所造成的，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上**患者中常见这类染色体异常!

具体哪些遗传疾病能通过试管婴儿技术进行筛查呢?

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与无关，**女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育!

*连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在*染色体上，所以患者中女性多过**性，女性患者的后代，不论是还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而**性患者的后代，女百分之百患病，正常，因而可生育，限制女胎!

*连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为**性，**性患者与正常女性结婚，所全部正常，但均为致病基因携带者!若女性携带者与正常**性结婚，所生子女中有50%的发病危险成为患者，女全部正常!

多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性**等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论**女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育!多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PG对后代是否易患作出判断!

染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育!

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PG对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提PG诊断，染色体疾病绝大多数都可以通过PG筛选后代!